Длина рабочего стола станции — 150см;
Максимальное количество штативов для пробирок, которые можно установить на стол — 45;
Дозирующее устройство — 8 (4 постоянных+4 сменных) каналов дозирования;
Независимое движение наконечников относительно друг-друга;
Детекция уровня жидкости (независимая для каждого канала);
Детекция сгустка и пены;
Используемые пробирки - с диаметром: 10,13,16 мм и стандартные пробирки на 0.2, 1.5, 50 мл
Объем емкостей для реагентов - 100,200,320,1000 мл
Внесение жидкостей в стандартные 96, 384, 1536 луночные планшеты
Диапазон разового внесения жидкости для каждого канала — от 1 до 2450 мкл
Используемые одноразовые наконечники с фильтром и без (4 канала) - 10, 50, 200, 1000 мкл
Использование многоразовых промываемых наконечников (4 канала);
Использование разных комбинаций наконечников (одноразовые/многоразовые промываемые) на одном манипуляторе;
Модуль автоматического проведения реакции гибридизации:
- Одновременное проведение реакции на 48 стёклах;
- Объем камеры для гибридизации (объем реагента достаточный для заполнения камеры) — 150мкл.
Модуль автоматического разделения на магнитных частицах:
- Моторизованный с управлением из ПО;
- Перемешивание магнитных частиц в пробирках 1.5 мл;
- Моторизованный нагревающий блок;
- Температура нагревающего блока — регулируемая, до 80ºС;
- Выделение на магнитных частицах в формате пробирок 1.5 мл;
Высокоэффективный рециркулятор с активным нагревом/охлаждением для
гибридизационного модуля;
Рециркулятор для охлаждаемых штативов и нагреваемых;
Дополнительно: ссылка на сайт компании производителя
http://www.tecan.com/platform/apps/product/index.asp?MenuID=2694&ID=5270&Menu=1&Item=21.1.8
Метод FISH представляет собой метод флюоресцентной гибридизации по месту (in situ). Данный метод широко применяется для исследования обширных хромосомных аномалий в интерфазных ядрах. К таким аномалиям могут относиться потеря и увеличение числа хромосом (анеуплоидия), делеция и амплификация генов, транслокация и др. С помощью специфичных флюоресцентно меченных ДНК-зондов окрашиваются интересующие участки хромосом, после чего с помощью флюоресцентного микроскопа оценивается их состояние (норма или патология). Модификация метода применяться для обнаружения в клетках и тканях интересующих участков мРНК, комплиментарных зонду, что позволяет оценить место и, оценочно, уровень экспресии.
Для FISH:
Срезы замороженных образцов тканей не более 20мкм (желательно 10-15мкм), предпочтительно микротомированные в стерильных условиях на стекла с помощью криостатирующего микротома;
Флюоресцентно меченые ДНК-зонды, способные гибридизоваться с интересующими исследователя генами.
Для IHC и IFL:
Монтированные на стандартные стёкла срезы тканей, методика фиксации, заключения и микротомирования зависит от выбранных антител
